Derechos de autor 2023 © HIV Caucus
Todos los derechos reservados.
.svg)
El Caucus de Personas que Viven con el VIH de los Estados Unidos desea felicitar al presidente electo Joe Biden y a la vicepresidenta electa Kamala Harris por su monumental y poderosa victoria como los 46º líderes de la nación en la Casa Blanca. Los Estados Unidos están siendo asolados por la pandemia de COVID: para los que formamos parte de la comunidad del VIH, hemos estado luchando para gestionar tanto el VIH como el COVID. Necesitamos un liderazgo que restablezca el enfoque de los derechos humanos en la respuesta al VIH, y que rinda cuentas a las personas que viven con el VIH. Como coalición nacional de redes de personas que viven con el VIH (PLHIV), esperamos trabajar agresivamente con la administración en las iniciativas que nos afectan. Nos encontramos en un momento histórico y debemos mantenernos fieles a la energía que nos ha llevado a esta victoria, exigiendo que la respuesta al VIH incluya una respuesta revitalizada al VIH y priorice lo siguiente:
Llevamos cuatro años sin un liderazgo representativo y responsable en la respuesta al VIH de Estados Unidos. Necesitamos una Oficina de Política Nacional sobre el SIDA (ONAP) eficaz, y un Consejo Asesor Presidencial sobre el VIH/SIDA (PACHA) en el que los más marginados del VIH estén en el centro (personas que viven con el VIH, personas de color, personas con experiencia trans, trabajadores del sexo y personas que consumen drogas). Además, Estados Unidos se ha alejado de su papel de liderazgo mundial: debemos volver a invertir en la OMS, especialmente durante una pandemia, y presionar al liderazgo del PEPFAR para que incluya a las poblaciones clave (que constituyen más del 60% de los nuevos diagnósticos a nivel mundial) y las respuestas dirigidas por la comunidad en la financiación y las políticas.
Estigma, discriminación y criminalización
La comunidad del VIH sigue enfrentándose a un estigma considerable relacionado con el VIH, así como al estigma y la discriminación basados en nuestras otras identidades (como la discapacidad, la raza, el origen étnico, la condición de inmigrante, la identidad de género, la sexualidad, la experiencia en el trabajo sexual, la condición de consumidor de drogas, el haber estado encarcelado, etc.). Todo ello culmina en leyes y actuaciones policiales que se dirigen injustamente a nuestra comunidad. Como fiscal general de California, la vicepresidenta electa Harris ya ha visto el daño de las leyes de criminalización del VIH. Queremos que la Ley de Derogación de las Políticas Existentes que Fomentan y Permiten la Discriminación Legal del VIH (REPEAL) se apruebe en los primeros 100 días.
Las personas de color en Estados Unidos sufren un impacto desproporcionado de la epidemia de VIH en el país. Como personas de color, nos enfrentamos a continuos desafíos con el racismo en la educación, el empleo, la vivienda y la aplicación de la ley. Las respuestas de salud pública se han visto obstaculizadas por la falta de atención a la justicia racial y el gobierno federal debe apoyar e integrar
estrategias para abordar las condiciones estructurales en la respuesta al VIH a nivel local, regional y nacional. Los planes actuales para acabar con la epidemia del VIH se centran en el tratamiento, la vigilancia y la prevención biomédica, y no incluyen las cuestiones de justicia racial de manera significativa. La Vigilancia Molecular del VIH, por ejemplo, ha recibido el rechazo de los defensores del VIH debido a sus posibles daños a los grupos marginados del VIH, sin embargo, los CDC no han pausado esta iniciativa para incorporar protecciones. Solicitamos una moratoria inmediata sobre su uso hasta que el nuevo Director del CDC tenga la oportunidad de reunirse con los miembros de la comunidad.
A nivel mundial, la MPIA ha sido una piedra angular en la respuesta al VIH. A medida que se ha ido prestando más atención a las clínicas y a las intervenciones biomédicas, nuestra voz como PVVS se ha reducido a la de "paciente" o "consumidor", en lugar de ser un socio integral e importante en la respuesta al VIH. Somos un grupo diverso, y seguimos siendo los expertos en nuestras experiencias de búsqueda de apoyo, construcción de comunidades prósperas, obtención de atención sanitaria de calidad y mantenimiento de nuestros planes de tratamiento. Queremos que el gobierno federal exija a los departamentos de salud y a los beneficiarios que rindan cuentas a las PVVS a través de la MIPA. Ahora es el momento ideal para invertir en las redes de forma escalable y sostenida. Somos rentables e impactantes, tenemos el alcance en nuestra comunidad: somos de confianza. Esto es vital, especialmente cuando cada vez más personas que viven con el VIH provienen de comunidades que están privadas de derechos por parte del gobierno, las fuerzas del orden y la atención sanitaria.