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Cuando los Estados Unidos se encaminaban hacia su primera estrategia nacional contra el VIH/SIDA, la veterana líder del movimiento contra el VIH Vanessa Johnson fundó el Caucus del VIH para satisfacer una necesidad crucial: exigir y organizar la participación significativa de las personas que viven con el VIH en el desarrollo de la estrategia que afectaría a nuestras vidas y comunidades.
Hoy en día, es igual de vital involucrar de manera formal, significativa y profunda a las PVVS en las políticas sobre el VIH, e ir más allá de un enfoque biomédico para humanizar la respuesta al VIH. Como red de redes de personas que viven con el VIH, el Caucus del VIH vincula, capacita y organiza a personas y organizaciones para que realicen aportaciones significativas. Elevamos ideas y estrategias cruciales que reflejan nuestras necesidades y experiencias vividas.
La participación significativa de las personas con VIH/SIDA (MIPA) significa que los más afectados son realmente parte del debate y las decisiones en todas las partes de la respuesta al VIH. Como explica el miembro emérito del comité directivo Andrew Speildenner, PhD:
La participación significativa de las personas que viven con el VIH/SIDA (MIPA) es el proceso de mantener a las personas que viven con el VIH en el centro de la creación y la determinación de las políticas, la financiación, los servicios, la investigación y las iniciativas que nos afectan... Significa transparencia con poder, recursos e inclusión; significa no descartar nuestras preocupaciones y necesidades como algo periférico al trabajo que tenemos por delante en la epidemia. Nuestra presencia, nuestra voz y nuestras decisiones importan.
Como una red significativamente involucrada, el Caucus del VIH aboga como y para las PVVS, proporciona formación sobre MIPA para nuestros miembros, y lucha por la inclusión de las PVVS en roles significativos en cualquier proceso que afecte a nuestras vidas. Si quieres saber más, ponte en contacto con nosotros.
La participación significativa de las personas con VIH/SIDA (MIPA) consiste en garantizar que las comunidades más afectadas por el VIH participen en la toma de decisiones, en todos los niveles de la respuesta.
Los Principios de Denver de 1983 nos aconsejaban que las personas que viven con el VIH/SIDA debían "[f]ormar grupos para elegir a sus propios representantes, tratar con los medios de comunicación, elegir su propia agenda y planificar sus propias estrategias". Creamos el Grupo de Personas que Viven con el VIH de los Estados Unidos para poner en práctica esa directriz.
En junio de 1983, en la Quinta Conferencia Nacional Anual sobre Salud de Lesbianas y Gays, celebrada en Denver (Colorado), un grupo de una docena de homosexuales con SIDA de todo Estados Unidos se reunió para compartir sus experiencias en la lucha contra el estigma y la defensa de las personas con SIDA.