Exigiendo algo mejor: Una agenda política federal sobre el VIH por las personas que viven con el VIH

13 de julio de 2021: Cuarenta años en la epidemia del VIH y once años después de que la administración de Obama publicara el primer plan nacional para responder y combatir el VIH y el SIDA, se han hecho muchos progresos, pero los Estados Unidos tienen un largo camino por recorrer. La epidemia nacional de VIH en el siglo XXI está impulsada por las persistentes desigualdades raciales y de género que obstaculizan los esfuerzos de prevención, diagnóstico, tratamiento y atención; como resultado, las comunidades negras, latinas, indígenas y otras comunidades de color se enfrentan tanto a tasas desproporcionadas de VIH como a peores resultados de salud una vez diagnosticadas. Aunque existen herramientas biomédicas que podrían poner fin a la epidemia de VIH, el estigma, la discriminación y las continuas violaciones de los derechos humanos siguen impidiendo el acceso a la atención sanitaria, que es clave para acabar con la epidemia. La única manera de abordar la epidemia nacional del VIH de una vez por todas es involucrar formalmente el liderazgo de las personas que viven con el VIH e ir más allá de un enfoque biomédico para humanizar la respuesta al VIH.

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Exigiendo algo mejor: Una agenda de políticas federales sobre el VIH elaborada por personas que viven con el VIH establece una hoja de ruta clara para que la administración, el Congreso y las agencias federales alcancen su objetivo de acabar con la epidemia del VIH para 2030, centrándose en mejorar la calidad de vida de las personas que ya viven con el VIH. Elaborado por el U.S. People Living with HIV Caucus, una "red de redes" de personas que viven con el VIH, que incluye a representantes de la Global Network of People Living with AIDS - North America, International Community of Women with HIV/AIDS - North America, National Working Positive Coalition, Positively Trans, Positive Women's Network-USA, the Reunion Project, SERO Project y THRIVE SS, Demanding Better presenta un camino a seguir. Las redes representan colectivamente a decenas de miles de personas que viven con el VIH, que han informado la agenda.

"Actualmente hay más de un millón de personas que viven con el VIH en Estados Unidos. Si hemos aprendido algo en los últimos 40 años, es que acabar con la epidemia del VIH no es posible sin colaborar activamente con las personas que viven con el VIH. Necesitamos y merecemos una respuesta que respete los derechos de todas las personas que viven con el VIH a la salud, el bienestar, la dignidad y la seguridad", afirmó Ronald Johnson, presidente del Grupo de Personas que Viven con el VIH en Estados Unidos y antiguo miembro del Consejo Asesor del Presidente sobre el VIH/SIDA (PACHA).

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Exigiendo algo mejor: Una agenda política federal sobre el VIH elaborada por personas que viven con el VIH se centra en cinco grandes áreas temáticas: i) la integración estructural de las comunidades más afectadas por la epidemia nacional en la respuesta al VIH; ii) la creación de un entorno de afirmación de los derechos humanos para las personas que viven con el VIH; iii) el tratamiento de las desigualdades raciales y de género; iv) la atención a los profesionales del sexo y a los inmigrantes dentro de la respuesta y v) el compromiso afirmativo de mejorar la calidad de vida y la atención a las personas que viven con el VIH. Demanding Better ofrece recomendaciones concretas para que los funcionarios de la administración refuercen el Plan Estratégico Nacional del VIH, la iniciativa federal Ending the HIV Epidemic y la respuesta nacional general a la epidemia. Las recomendaciones específicas incluyen abordar el estigma relacionado con el VIH; financiar y dotar de personal a la Oficina de Política Nacional sobre el SIDA; volver a constituir los órganos consultivos federales sobre el VIH para añadir puestos designados para los representantes de las redes de personas que viven con el VIH; incluir los servicios de empleo para las personas que viven con el VIH en el Programa Ryan White sobre el VIH/SIDA; declarar una moratoria sobre la vigilancia molecular del VIH; añadir a los trabajadores del sexo y a los inmigrantes como poblaciones prioritarias dentro de la respuesta al VIH; crear un estándar mínimo de atención para las personas que viven con el VIH; y abordar la salud y los derechos sexuales y reproductivos de las personas que viven con el VIH.

Sin embargo, la agenda política no se centra únicamente en el poder ejecutivo, sino que incluye recomendaciones para que el Congreso mejore significativamente la vida de las personas que viven con el VIH. Estas recomendaciones van desde la legislación que ya se ha introducido, como el estudio SAFE para trabajadores sexuales, HEAL para familias inmigrantes y las leyes American Dream y Promise, hasta nuevas leyes y cambios en las políticas existentes. Al igual que las políticas administrativas, estas recomendaciones abarcan una serie de cuestiones que afectan a todos los aspectos de la vida de las personas que viven con el VIH, desde la vivienda hasta la alimentación y la seguridad económica.

Demanding Better constituye la visión más completa de la política federal para las personas que viven con el VIH hasta la fecha y debería servir de hoja de ruta para todas las partes interesadas en la epidemia nacional del VIH.

Para saber más sobre el programa, únase al evento virtual del Center for American Progress de esta semana: Más allá de la medicación: Humanizar la respuesta nacional al VIH; miércoles 15 de julio a las 11am PT/2pm ET. Escuche a las personas que viven con el VIH y a Harold Phillips, Director de la Oficina de la Casa Blanca de la Política Nacional del SIDA (ONAP) sobre lo que es el próximo en la respuesta federal al VIH.

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